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液體試劑和雙試劑的優(yōu)點(diǎn)

更新時(shí)間:2019-03-07點(diǎn)擊次數(shù):5567

液體雙試劑與其它類型試劑比較具有液體試劑和雙試劑的優(yōu)點(diǎn)。

(一)提高了抗干擾反應(yīng)的能力

在臨床生化測(cè)定過(guò)程中,血標(biāo)本除了含有待測(cè)物質(zhì)外,還含有各種酶、有機(jī)物、無(wú)機(jī)鹽等物質(zhì),

這些物質(zhì)都會(huì)干擾或參與測(cè)試反應(yīng),引起非特異性反應(yīng)干擾,而雙試劑型試劑盒設(shè)計(jì)的一個(gè)主要目

的就是為了克服這種干擾反應(yīng)。在測(cè)定過(guò)程中,首先讓試劑Ⅰ與標(biāo)本中的干擾物質(zhì)反應(yīng),反應(yīng)  5

分鐘后,再用試劑Ⅱ啟動(dòng)真正的測(cè)試反應(yīng),從而使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。

例如:尿素氮的酶法測(cè)定。此測(cè)定通過(guò)二步化學(xué)反應(yīng)來(lái)完成。

在 340nm 下監(jiān)測(cè)吸光度值的變化,與同樣處理的尿素標(biāo)準(zhǔn)液比較,計(jì)算出樣品尿素含量。這

一反應(yīng)的步特異性高,脲酶只對(duì)樣品中的尿素起催化作用,但第二步反應(yīng)就存在一些干擾:樣

品中(如血清、尿液)含有 NH4,(內(nèi)源性 NH4)會(huì)消耗 NADH,使測(cè)定結(jié)果偏高;復(fù)溶試劑時(shí)所

用蒸餾水如果含有 NH4 或者所用器材不夠清潔被 NH4 污染(外源性 NH4)也會(huì)消耗 NADH,使測(cè)

定結(jié)果偏高;當(dāng)樣品中(如血清)含有較高的丙酮酸時(shí),血清中的乳酸脫氫酶會(huì)催化下列反應(yīng):

LDH

 

單一試劑型試劑測(cè)定尿素時(shí)存在內(nèi)源性 NH4、外源性 NH4 和內(nèi)源性丙酮酸的干擾,使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)

生正誤差。

測(cè)定尿素的酶法雙試劑(液體型)試劑盒有兩個(gè)試劑,均為液體,不必復(fù)溶。試劑含α—

酮戊二酸、NADH、谷氨酸脫氫酶及維持 pH 的緩沖物質(zhì)。第二試劑含脲酶、NADH、α—酮戊二

酸。當(dāng)被檢樣品加入試劑在 37℃作用 5 分鐘,將內(nèi)源 NH4、外源性 NH4 及內(nèi)源性丙酮酸消耗 。 接 著 加 入 第 二 試 劑 使 樣 品 中 的 尿 素 被 脲 酶 水 解 成   NH4 , 再 進(jìn) 行 第 二 步 反 應(yīng) ,

GLDH

 

了尿素測(cè)定的準(zhǔn)確性。

再如:目前在臨床化學(xué)檢測(cè)中用的較為普遍的指示反應(yīng) Trinder 反應(yīng)(主要用于代謝產(chǎn)物的測(cè)

定,如葡萄糖、尿酸、甘油三脂、膽固醇、HDL),此指示反應(yīng)的特異性較差,受到血標(biāo)本中的膽

紅素、抗壞血酸的干擾,導(dǎo)致結(jié)果的陰性偏差。其中為了克服膽紅素的干擾,國(guó)內(nèi)外部分試劑已通

過(guò)加入鐵qing化鉀、調(diào)整顯色劑改變測(cè)定波長(zhǎng)來(lái)排除膽紅素的干擾,而抗壞血酸的影響和干擾一直較

難克服,從面影響了測(cè)定結(jié)果。液體雙試劑(包括甘油三脂、膽固醇、HDL、尿酸、肌酐)在試

劑 I 中加入了抗壞血酸氧化酶,當(dāng)標(biāo)本和試劑 I 先反應(yīng),便可克服標(biāo)本抗壞血酸的干擾,當(dāng)抗干擾

反應(yīng)完畢后,再加入試劑Ⅱ啟動(dòng)反應(yīng),從而使得整個(gè)反應(yīng)的特異性大大提高,準(zhǔn)確度也相應(yīng)提高。

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