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大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒具體操作步驟

更新時間:2019-08-07點擊次數(shù):312

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

360ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

180ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

90ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

45ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

22.5ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

 

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月

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