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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)熒光標(biāo)記細(xì)胞培養(yǎng)基A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H292 人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) 雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12 Butt's 淋巴瘤細(xì)胞,Raji細(xì)胞 HBZY-1細(xì)胞,大鼠腎小球系膜細(xì)胞EC(HBZY-1) 人 EphA2 (aa 585-976) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 兔原代前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:451
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5133
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

A549+luc

貨號

GOY-XP5133

產(chǎn)品介紹

A549+luc細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A549+luc細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含A549+luc細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A549+luc細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

F12K 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                              445 ml

特級胎牛血清                               50 ml

P/S               5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫屬

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human thrombin receptor () ELISA Kit 人受體()試劑盒

Humansmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISAKit 人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Hamstehyroxine-BindingGlobulinAssay,TBG試劑盒倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母氧化酶活性測定試劑盒20

MouseBeta-naphthol,β-NphELISAKit小鼠β萘酚(β-Nph)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠脂素1(LPIN1)試劑盒 ,英文名: LPIN1 ELISA Kit

Mouse soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 小鼠可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒

MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanHMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1ELISAKit

B2高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKitGDNF大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子

小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子-1   英文名稱:   Soluble Iercellular Adhesion Molecule-1   規(guī)格:      英文縮寫:   sICAM-1

小鼠干擾素-α   英文名稱:   Ierferon α   規(guī)格:      英文縮寫:   IFN-α

小鼠干擾素-β   英文名稱:   Ierferon β   規(guī)格:      英文縮寫:   IFN-β

小鼠干擾素-γ   英文名稱:   Ierferon γ   規(guī)格:      英文縮寫:   IFN-γ

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體

心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體

PF4重組人 CXCL4 / PF4 蛋白 Protein

腦型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP7)重組蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7)

ANXA8重組人 Annexin A8 / ANXA8 蛋白 Protein

EGFR Protein Human 重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)酸酶 (Neuramini

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基ORX-A(orexin-A 0.5mgORX-A(orexin-A) 增食欲素-A/欲激素A抗原

CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

EGF重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 Protein

FSTL1 Protein Mouse 重組小鼠 FSTL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IFNG重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

A549+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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